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autosomal dominant disease

An autosomal genetic disease that is characterized by the presence of one disease-associated mutation of a gene which is sufficient to cause the disease.

Morpholino Experiments
sox11 MO1 sox11 MO KD

Transgene Experiments
Tg(six1-EnR) Xla Wt + six1-EnR  Xla Wt + six1-EnR 
Tg(six1-R110W) Xla Wt + six1-R110W  Xla Wt + six1-R110W  Xla Wt + six1-R110W  Xla Wt + six1-R110W  Xla Wt + six1-R110W  Xla Wt + six1-R110W  Xla Wt + six1-R110W  Xla Wt + six1-R110W  Xla Wt + six1-R110W  Xla Wt + six1-R110W 
Tg(six1-V17E) Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E  Xla Wt + six1-V17E 
Tg(six1-W122R) Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R  Xla Wt + six1-W122R 
Tg(six1-Y129C) Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C  Xla Wt + Six1-Y129C